1887
Volume 2013, Issue 1
  • E-ISSN: 2223-506X

ملخص

Attempts to produce greener bromination of 2-acetyl 9-fluorene with KBr+KBrO reagent using fly-ash:HO catalyst in aqueous media gave 9H-fluorenacylbromides. Generally, the halo-keto compounds possess insect antifeedant activities. Therefore, the insect antifeedant activities of these acyl bromides have been studied using 4th instar larvae against castor semilooper. Solvent free bromination method was used for synthesizing some 9H-fluorenacylbromides. They were characterized by UV, IR, NMR and mass spectroscopic data. Castor-leaf discs were used for evaluation of insect antifeedant activities of the synthesized acyl bromides. The yields of synthesized acyl bromides were over 60%. The physical constants, analytical and spectral data of these ketones has been determined. Halo substituted acyl bromides gave good insect antifeedant activities. Easy handling, non-hazardous and environmentally benign bromination methods have been adopted for synthesizing acyl bromides with good yields. Bromo substituted acyl bromides show better insect antifeedant activity.

Loading

جارٍ تحميل قياسات المقالة...

/content/journals/10.5339/connect.2013.6
٢٠١٣-٠٧-٠١
٢٠٢٤-٠٧-٢٢
Loading full text...

Full text loading...

/deliver/fulltext/connect/2013/1/connect.2013.6.html?itemId=/content/journals/10.5339/connect.2013.6&mimeType=html&fmt=ahah

References

  1. Thirunarayanan G, Gopalakrishnan M, Vanangamudi G, Spectrochim Acta. 2007; 67A::1106
    [Google الباحث العلمي]
  2. Thirunarayanan G, Vanangamudi G, Sathiyendiran V, Ravi K, Indian J Chem. 2011; 50B::593
    [Google الباحث العلمي]
  3. Lou JD, Xu ZN, Tetrahedron Lett. 2002; 43:35:6149
    [Google الباحث العلمي]
  4. Cave GW, Hardie MJ, Roberts BA, Raston CL, Eur J Org Chem. 2001;:3227
    [Google الباحث العلمي]
  5. Kalluraya B, Ray G, Indian J Chem. 2003; 42:B:2556
    [Google الباحث العلمي]
  6. Thirunarayanan G, Vanangamudi G, Arkivoc. 2006; 12::58
    [Google الباحث العلمي]
  7. Bamoharram FF, Heravi MM, Roshani M, Jahangir M, Gharib A, J Mol Catal. 2007; 271A:1–2:126
    [Google الباحث العلمي]
  8. Adimurthy S, Ramachandraiah G, Bedekar AV, Ghosh S, Ranu BC, Gosh PK, Green Chem. 2006; 8::916
    [Google الباحث العلمي]
  9. Sharghi H, Hosseini Sarvari M, Tetrahedron. 2003; 59:20:3627
    [Google الباحث العلمي]
  10. Paul BD, Dreka C, Summers JL, Smith ML, J Anal Toxicol. 1996; 20:6:506
    [Google الباحث العلمي]
  11. Deli J, Loand T, Foldsi D, Pharmazie. 1984; 39:8:539
    [Google الباحث العلمي]
  12. Wu LQ, Yang CG, Wu YF, Yang LM, J Chin Chem Soc. 2009; 56:3:606
    [Google الباحث العلمي]
  13. King LC, Ostrum GK, J Org Chem. 1964; 29:12:3459
    [Google الباحث العلمي]
  14. Levene PA, Org Synth. 1943; II::88
    [Google الباحث العلمي]
  15. Pearson DE, Pope HW, Hargrove WW, Org Synth. 1973; II::117
    [Google الباحث العلمي]
  16. In: Fieser LFFiese M, eds.Reagents for Organic Synthesis. Vol.1. Wiley-India; 1971:p.334
    [Google الباحث العلمي]
  17. Paul S, Gupta V, Gupta R, Loupy A, Tetrahedron Lett. 2003; 44:3:439
    [Google الباحث العلمي]
  18. Sanches EI, Fumarola MJ, J Org Chem. 1982; 47:8:1588
    [Google الباحث العلمي]
  19. Kajigaeshi S, Kakinami T, Okamoto T, Fujisaki S, Bull Chem. Soc, Jpn. 1987; 60:3:1159
    [Google الباحث العلمي]
  20. Bora U, Dey D, Dhar S, Chaudhuri MK, Pure Appl Chem. 2001; 73::93
    [Google الباحث العلمي]
  21. Mayeno AN, Curran AJ, Roberts RL, Foote CS, J Biol Chem. 1989; 264:10:5660
    [Google الباحث العلمي]
  22. Chaudhuri MK, Khan AT, Patel BK, Dey D, Kharmawphlang W, Lakshmiprapha TR, Mandal GC, Tetrahedron Lett. 1998; 39:44:8163
    [Google الباحث العلمي]
  23. Cajetan DI, Bekele T, France S, Wolfer J, Weatherwax A, Taggi AE, Lectka T, J Org Chem. 2006; 71::8946
    [Google الباحث العلمي]
  24. Lovins RE, Anrews LJ, Keef RW, J Org Chem. 1963; 28::2847
    [Google الباحث العلمي]
  25. Starostenko NE, Adeeva NO, Zeiberlikh FN, Kurkovskaya LN, Suvorov NN, Chem Heterocycl Compds. 1987; 23::271
    [Google الباحث العلمي]
  26. Kumar L, Sharma V, Mahajan T, Agarwal DD, Org Process Res Dev. 2010; 14::174
    [Google الباحث العلمي]
  27. Patwari SB, Baseer MA, Vibhute YB, Bhusare SR, Tetrahedron Lett. 2003; 44:26:4893
    [Google الباحث العلمي]
  28. Thirunarayanan G, J Indian Chem Soc. 2008; 85:4:447
    [Google الباحث العلمي]
  29. Thirunarayanan G, Surya S, Srinivasan S, Vanangamudi G, Sathiyendiran V, Spectrochim Acta. 2010; 75A::152156
    [Google الباحث العلمي]
  30. Thirunarayanan G, Vanangamudi G, Spectrochim Acta. 2011; 81A::390
    [Google الباحث العلمي]
  31. Dethler VG. Chemical Insect Attractants and Repellents. Philadelphia: Blackistan 1947;:210
    [Google الباحث العلمي]
  32. Thirunarayanan G, Iup J, Iup J Chem. 2010; 3:4:35
    [Google الباحث العلمي]
  33. Gopalakrishnan M, Sureshkumar P, Kanagarajan V, Thanusu J, Govindaraju R, Arkivoc. 2006; 13::130
    [Google الباحث العلمي]
  34. Gopalakrishnan M, Sureshkumar P, Kanagarajan V, Thanusu J, J Korean Chem Soc. 2007; 51:6:520
    [Google الباحث العلمي]
  35. Thirunarayanan G, Vanangamudi G, Subramanian M, Elixir Org Chem. 2012; 43::6987
    [Google الباحث العلمي]
/content/journals/10.5339/connect.2013.6
Loading
/content/journals/10.5339/connect.2013.6
Loading

جارٍ تحميل البيانات والوسائط...

  • نوع المستند: Research Article
الموضوعات الرئيسية 9H-fluorenacyl bromidesfly-ash:H2OInfrared spectraInsect antifeedant activity and NMR spectra
هذه الخانة مطلوبة
يُرجى إدخال عنوان بريد إلكتروني صالح
Approval was a Success
Invalid data
An Error Occurred
Approval was partially successful, following selected items could not be processed due to error